گوجه فرنگی و فاکتور رونویسی جعبه

با رشد گل، ژینوسیوم در حلقه چهارم شروع می شود تا فعالیت FM خاتمه یابد. فاکتور رونویسی جعبه MADS AGAMOUS (AG) برای تشکیل برچه اولیه لازم است (Yanofsky et al., 1990).

در نتیجه، کاهش تنظیم گوجه فرنگی امروز AGAMOUS1 (TAG1)، ارتولوگ گوجه فرنگی Arabidopsis thaliana AG، با تولید میوه هایی که به رشد نامشخص ادامه می دهند، منجر به تغییراتی در رشد برچه و تعیین آن می شود (Pnueli و همکاران، 1994؛ Pan et al. .، 2010؛ گیمنز و همکاران، 2016).

علاوه بر این، در Arabidopsis، AG برنامه نگهداری سلول های بنیادی را از طریق سرکوب رونویسی WUS از طریق دو مسیر مختلف خاموش می کند: به طور مستقیم، با ترویج جذب پروتئین های گروه Polycomb (PcG) برای متیله کردن هیستون H3K27 در مکان WUS (Liu et al. ، 2011)؛ و به طور غیرمستقیم، با القای بیان یک ژن کد کننده C2H2 پروتئین انگشت روی انگشت KNUCKLES (KNU) (سان و همکاران، 2009).

القای بیان KNU توسط AG نیازمند یک تاخیر زمانی است که توسط اصلاح اپی ژنتیکی هیستون ها در مکان KNU تنظیم می شود (سان و همکاران، 2014).

اخیرا بولیر و همکاران (2018) نشان داد که مسیر AG-KNU-WUS در Arabidopsis و گوجه فرنگی و لباس بلوچی حفظ می شود و خاتمه به موقع فعالیت سلول های بنیادی گل را تنظیم می کند.

در این زمینه، مینی پروتئین انگشت روی گوجه فرنگی بازدارنده فعالیت مریستم (SlIMA) SlKNU را برای تشکیل یک کمپلکس سرکوبگر رونویسی همراه با TOPLESS و HISTONE DEACETYLASE19 به خدمت می گیرد که به منبع SlWUS متصل می شود تا رونویسی آن را سرکوب کند (Bollier201.8. ).

علاوه بر این، فرض شده است که lc یک جهش عملکرد ضعیف است که اتصال TAG1 به ناحیه تنظیمی SlWUS 3′ را کاهش می دهد یا مسدود می کند، که توانایی TAG1 را برای سرکوب SlWUS مختل می کند و در نتیجه میوه های بزرگتر تشکیل می شود. به عنوان یک نتیجه از توسعه برچه های اضافی (ون در کناپ و همکاران، 2014).

تنوع در مورفولوژی میوه گوجه فرنگی و لابستر نه تنها به ژن های مرتبط با مسیر سیگنالینگ CLV-WUS بستگی دارد، بلکه به OVATE و SUN نیز بستگی دارد که تأثیر زیادی بر شکل میوه دارند (شکل 1B).

جهش تهی تخم مرغی باعث ایجاد تغییراتی در الگوهای تقسیم سلولی در مراحل اولیه رشد ژینوسیوم می‌شود، با سلول‌های بیشتری در جهت نزدیک-دیستال و کمتر در جهت میانی جانبی تولید می‌شود و باعث رشد میوه‌های دراز می‌شود (Ku et al. ، 1999؛ لیو و همکاران، 2002؛ رودریگز و همکاران، 2011).

در مقابل، تأثیر خورشید بر شکل میوه در گرده‌افشانی گل، زمانی که شروع به افزایش تقسیم سلولی در امتداد محور پروگزیمو دیستال و افزایش طول سلول بلافاصله پس از لقاح می‌کند، بیشتر قابل توجه است (Xiao et al., 2009; Wu et al., 2011).

ون در کناپ و همکاران، 2014). بنابراین، یک تغییر عمیق در بیان ژن‌های دخیل در تقسیم سلولی، توسعه دیواره سلولی و فرآیندهای الگوبرداری در بافت‌های میوه دراز جهش یافته خورشید مشاهده شد (کلونجر و همکاران، 2015).

علاوه بر این، به نظر می رسد که ژن MADS گوشواره طلا جعبه تقویت کننده J2 (EJ2) نیز در تعیین شکل میوه نقش داشته باشد.